一个尿毒症患者家庭的11年 在艰辛中体会温情和感动
今年84岁的孙瑞珠老人一头白发,满脸沟沟壑壑,话不多,总是慈祥地微笑着。看到孙女如今病情已渐趋稳定,她也宽心多了。她说,终于熬过来了。
刚住院那阵子,老人在慈城和宁波市区之间来回奔波。后来张翠霞的病情加重,老人毅然决定将孙女送到上海治疗。
那时她是家里的总指挥,自己年纪太大,就安排张翠霞的伯父、姑姑姑父等人轮流到上海照顾。
回宁波后,因为手术费不够,张翠霞只能靠透析维持生命。不管刮风下雨,老人每周都要带着孙女到鄞州第二医院做血液透析。
舍不得搭出租车,她们要转乘好几趟公交,路上来回至少4个小时。为了省下每一分钱,老人省得近乎苛刻,一碗酱冬瓜也能吃上几天。
即便这样,每次1000多元的血透费用,还是很快把原本微薄的家底掏空了。
3卖房
20多岁的女孩,在病魔的折磨中一点点衰弱下去。看着痛苦不堪的孙女,奶奶做出了卖房筹手术费的决定。
那套村里的拆迁安置房是两人唯一的财产,卖掉房子,意味着她们今后将无家可归。
张翠霞不同意,没有了房子,奶奶靠什么养老?而且就算卖了房,花了钱,也不一定能把病看好。
孙瑞珠坚持卖房,她觉得,没有房子住哪里都行,没有孙女她是活不下去的。
2005年,孙瑞珠老人以20万元的价格卖掉自己的房子。拿到钱的那天,张翠霞背着奶奶哭了一场。但是,她好像从来没看到奶奶哭过,奶奶总是微笑着,“医生说肯定会好起来的。”
那是张翠霞最痛苦的时候,她一度产生过放弃治疗的想法,希望把钱留下来给奶奶。
幸运的是,房子刚刚卖掉,张翠霞便找到肾源并配型成功。生活就是这样,让人充满失望却不会绝望,让人受尽折磨又充满念想。
看着奶奶、姑姑姑父像孩子一样的笑脸,张翠霞觉得希望好像就在眼前,以前的日子,快要回来了。
医院出来,家没有了,祖孙俩的遭遇引起了村里的关注,村委会为她们安排了一处临时住房。
同所有器官移植的患者一样,张翠霞也必须长期服药,否则就会出现排异反应。为了节约点钱,她曾私自减少药量,结果马上就出现腹痛腹泻等排异症状。
更要命的是,因为免疫力低下,稍不留神她就会感冒,随后出现腹痛腹泻发热等症状。好几次她晚上发病,必须送医院。
坚持了几年,奶奶越来越老,再也力不从心。堂哥张刚强和堂嫂张宴香商量后,把奶奶和张翠霞接到自己家里,这一住就住到现在。